最新研究成果
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张林琦/陈志伟/王新泉团队发现广谱高效抗新冠病毒纳米抗体2024-11-18
2023年5月世界卫生组织宣布了新冠肺炎疫情突发公共卫生事件结束，但这并不意味着新冠病毒已经被消灭，新出现的突变株正不断突破以往毒株建立起的免疫屏障，掀起新的感染高峰。面对新的威胁，亟需下一代可打破病毒免疫选择-病毒突变循环的疫苗与抗体，且最好可通过阻断其经呼吸道感染来实现预防多种冠状病毒的传播。纳米抗体来自骆驼科等动物体内的重链抗体，具有体积小、特异性强、稳定性强、易生产等优势，具有广阔的应用前景...
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清华大学基础医学院林欣团队在《Cell Reports》发文报道新型T细胞嵌合受体STAR高效靶向低丰度肿瘤新抗原2024-11-13
2024年11月8日，清华大学基础医学院林欣教授团队在Cell子刊《Cell Reports》杂志上在线发表题为“TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens”的文章，报道了新型嵌合抗原受体STAR在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性潜力，有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。图1. 文章图文摘要研究背景：突破实体瘤免疫治疗瓶颈过继性T细胞疗法（ACT）在血液...
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清华大学基础医学院程功教授团队与合作者发现新冠病毒适应性突变增强病毒感染性和免疫原性2024-11-12
2024年11月12日，基础医学院程功教授团队与合作者在《柳叶刀》旗下子刊《eBioMedicine》杂志发表了题为"A substitution at the cytoplasmic tail of the spike protein enhances SARS-CoV-2 infectivity and immunogenicity"（刺突蛋白胞质尾区的替换增强新冠病毒的感染性和免疫原性）的研究论文。该研究通过筛查新冠病毒奥密克戎变异株刺突蛋白（Spike）中的高频突变位点，发现Spike蛋白胞质尾区第1263位脯氨酸（P）到亮氨酸（...
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基础医学院吴励教授应邀撰写文章，对利用树突状细胞在肿瘤免疫疗法设计中的新思路和新策略进行评述和展望2024-10-21
近期，清华大学基础医学院吴励教授应《科学》杂志邀请撰写Perspective文章，对利用树突状细胞在肿瘤免疫疗法设计中的新思路和新策略进行了评述和展望(Zhou & Wu, Science, Oct 17, 2024)。癌症是一种伴有免疫反应改变的全身性疾病。树突状细胞 （Dendritic Cells，DC） 对肿瘤微环境 （Tmour Microenvironment, TME） 中的免疫应答具有重要的调节作用，这些包括从肿瘤细胞捕获抗原，并将肿瘤抗原呈递给 T 淋巴细胞，这些T 细胞...
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基础医学院程功教授团队发表特邀综述总结微生物调控昆虫吸引行为的研究进展及未来应用策略2024-10-16
清华大学基础医学院程功教授团队于2024年10月12日在《Current Opinion》系列综述期刊《Current Opinion in Insect Science》上发表了特邀综述文章，题为《Microbial interactions shaping host attractiveness: insights into dynamic behavioral relationships (微生物调控昆虫行为：解析多维度行为关系的奥秘)》的特邀综述文章。该综述全面总结了微生物影响昆虫行为方面的研究进展，并对未来该领域的研究工作作出了展望。在...
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清华大学基础医学院彭敏课题组报道单次输入GLP-1分泌型长寿命CAR-T细胞实现肥胖和糖尿病的长期缓解2025-09-08
清华大学基础医学院彭敏团队2025年8月29日在《Nature Communications》发表题为“GD2TIF cells as a platform for single-dose and long-term delivery of biologics” 的研究论文，报道了长寿命CAR T细胞作为一种新型药物体内递送平台。长寿命CAR T细胞在动物模型中实现了肥胖和糖尿病治疗药物GLP-1（半衰期仅2～5分钟）的长期稳定递送，仅需单次输入即维持现肥胖和糖尿病的长期缓解，为需要终身治疗的慢性疾病提供了治愈的潜...
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基础医学院丁强课题组报道寨卡病毒逃逸宿主抗病毒天然免疫的重要机制2024-08-16
2024年8月15日，清华大学基础医学院丁强课题组在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表题为“寨卡病毒NS5蛋白利用宿主CRL3泛素连接酶降解STAT2从而抑制干扰素反应”（ Zika Virus NS5 Protein Inhibits Type I Interferon Signaling via CRL3 E3 ubiquitin Ligase-Mediated Degradation of STAT2）的研究论文。该研究揭示寨卡病毒NS5蛋白通过招募CRL3泛素连接酶及其底物识别蛋白ZSWIM8，降解干扰素信号通路中的关键蛋白STAT2，从...
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基础医学院向烨团队合作发现甲病毒的新型受体识别机制2024-08-15
甲病毒（alphavirus）是一类具有囊膜的单链正义RNA病毒。它通过蚊子等节肢动物在人类、鼠、马及鸟等多个物种中广泛传播并引起相关疾病。甲病毒感染人类后可引起发热、肌肉疼痛等症状，严重时可产生中枢神经系统感染，引发重症脑炎，甚至导致死亡。其中一些甲病毒，如东部马脑炎病毒（Eastern Equine Encephalitis virus, EEEV）等，致死率可高达30%以上。迄今为止，仍然没有任何药物或者疫苗被批准用于治疗或预防甲病毒感染。极...
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清华大学基础医学院刘锦涛团队揭示细菌群体耐受抗生素新机制2024-08-14
抗生素耐药是现代医学的一个重大挑战。了解细菌对抗生素的响应对理解耐药的产生至关重要。许多病原细菌在感染过程中以群体形式存在。细菌群体常表现出空间异质性，群体中不同空间区域的细菌处于出不同的生理状态，这使得抗生素的疗效具有很强的空间依赖性。此外，空间异质性能够促进细菌产生跨区域的相互作用，导致群体抗性。2024年8月13日，清华大学基础医学院刘锦涛课题组在Nature Chemical Biology杂志上发表了题为“Persist...
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基础医学院常智杰教授团队“用于鉴定肿瘤细胞或肿瘤组织的CREPT抗体”成果完成专利普通许可2024-07-11
常智杰教授团队前期研究在Cancer Cell杂志发表了自主命名的一个新基因CREPT，其在肿瘤组织中特异性高表达，具有广泛的应用价值。该团队的研究成果“用于鉴定肿瘤细胞或肿瘤组织CREPT抗体”获得了国家发明专利，受到了产业届的广泛关注。近期，经清华大学知识产权管理与成果转化领导小组2024年第6次会议审议，同意将该成果普通许可给“北京金菲尔医学检验实验室技术有限公司”进行实施。该公司负责推动CREPT肿瘤诊断试剂盒研究和...